С 05.11.2017 вступили в силу приказы Роспотребнадзора:
- от 13.06.2017г. № 435 «О внесении изменений в Административный регламент исполнения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности), утвержденный приказом Роспотребнадзора от 27.12.2013 №987» (зарегистрировано в Минюсте России 24 октября 2017 года № 48658);
- от 13.06.2017 г. № 436 «О внесении изменений в Административный регламент исполнения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах, утвержденный приказом Роспотребнадзора от 18.06.2014 №489» (зарегистрировано в Минюсте России 24 октября 2017 года № 48660).
Указанными приказами в соответствующие Административные регламенты внесены изменения следующего содержания:
- дополнены положениями, регулирующими последовательность действий должностных лиц Роспотребнадзора (его территориального органа), связанных с внесением информации о начале проведения проверки и ее результатах в единый реестр проверок;
- уточнен перечень оснований для проведения проверок плановых и внеплановых;
- уточнен исчерпывающий перечень обязанностей должностных лиц при осуществлении государственного контроля (надзора).
